Улучшение ранней диагностики врожденных аномалий плода и перинатальных исходов для снижения младенческой смертности и инвалидизации.
Задачи:
Общая смета расходов на обучение 25 медицинских генетиков и 25 специалистов ультразвуковой диагностики составит 96 600 000 тенге.
Сохранение и укрепление здоровья беременных женщин и детей является составными частями национальной безопасности. Здоровье детей рассматривается как основа демографического, экономического и интеллектуального потенциала страны.
Основными мерами профилактики распространения генетических заболеваний и врожденных пороков развития являются пренатальный скрининг и медико-генетическое консультирование беременных.
Пренатальный скрининг направлен на раннее выявление и диагностику хромосомной патологии и врожденных пороков развития (далее - ВПР) плода для предупреждения рождения детей с тяжелыми летальными и не поддающимися лечению и коррекции генетическими хромосомными и анатомическими нарушениями.
Качество охраны материнства и детства и её исход напрямую зависит от компетенции специалистов ультразвуковой диагностики и врачей-генетиков. В этой связи, повышение квалификации специалистов является приоритетным направлением развития системы здравоохранения.С этой целью в рамках проекта предложены курсы повышения квалификации и мастер-классы по специальностям «Медицинская генетика» и «Ультразвуковая диагностика».
При этом обязательным условием при заключении договора со специалистами, направляемыми на зарубежное обучение, является отработка не менее 3-х лет в организации, направляющей на обучение, или в государственных медицинских организациях, по специальности обучения.
После окончания обучения врачей ультразвуковой диагностики за рубежом будут проведены следующие мероприятия:
1) обеспечение квалифицированными кадрами в области пренатальной ультразвуковой диагностики медицинских организаций регионов РК;
2) внедрение в клиническую практику новых ультразвуковых методов диагностики врожденных аномалий и заболеваний развития у плода;
3) повышение эффективности выявления врачами пренатальной ультразвуковой диагностики врожденных аномалий развития плода.
4) своевременное информирование беременной женщины и ее семьи о характере выявленной патологии у будущего ребенка, тяжести возможных нарушений его развития, прогнозе жизнеспособности.
5) влияние на изменение акушерской тактики:
- в случае пренатального диагностированного тяжелого врожденного порока развития у плода будет предложено пациентке прерывание беременности;
- при выявлении корабельной патологии у плода будет проведена госпитализация беременной в профильное учреждение, где новорожденному будет оказана необходимая и своевременная хирургическая помощь.
Данные мероприятия направлены на предупреждение и снижение младенческой смертности, в том числе от корригируемых врожденных пороков развития у плода, а также на снижение степени тяжести возможных нарушений развития, определяющих качество здоровья ребенка, инвалидизации.
Период обучения: 2023 год.
Благополучатели - 25 медицинских генетиков по специальности «Медицинская генетика», 25 врачей по специальности «Ультразвуковая пренатальная диагностика» из 20 регионов Казахстана.
Возможность обучения специалистов позволит:
- улучшить раннюю диагностику онкогематологических, орфанных, тяжелейших аутоимунных заболеваний, врожденных пороков развития;
- внедрить современные программы диагностики онкологических заболеваний позволит выявить онкопроцесс на 1–2 стадии заболевания;
- внедрить новые виды и тактики оперативного лечения внутриутробных пороков развития, хирургических заболеваний детского возраста, повысят выживаемость и качество жизни.
Периоды обучения:
1 группа (16 специалистов): с 03.07.2023 по 14.07.2023г.
2 группа (16 специалистов): с 11.09.2023 по 22.09.2023г.
3 группа (18 специалистов): с 09.10.2023 по 20.10.2023г.