Попечительский совет Общественного фонда «Қазақстан халқына» принял решение об исключении лекарственных препаратов «Трилекса» и «Трилекса Педиатрико» из перечня медикаментов, финансируемых за счет средств Фонда.
Данные препараты применялись для лекарственного обеспечения 40 пациентов с редким наследственным заболеванием — муковисцидозом. Однако, как стало известно, «Трилекса» и «Трилекса Педиатрико» являются дженериками оригинального препарата «Трикафта», разработанного компанией VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
На сегодняшний день против поставщика этих препаратов, ТОО «Galaxy International», ведутся судебные разбирательства. Истец — компания VERTEX — утверждает, что был нарушен евразийский патент №039280, и требует запрета на ввоз и реализацию препаратов, содержащих элексакафтор, без ее разрешения.
Суд первой инстанции удовлетворил иск VERTEX, признав действия ТОО «Galaxy International» нарушающими исключительные права, и постановил запретить дальнейшую реализацию этих препаратов. Решение пока не вступило в законную силу и обжаловано в апелляции, однако продолжение финансирования Фондом закупок указанных препаратов в условиях судебного спора создает серьезные юридические, финансовые и репутационные риски.
При этом оригинальные препараты VERTEX стоят в несколько раз дороже дженериков. Так, курс лечения препаратом «Трилекса» составляет 56,8 млн тенге в год, тогда как по данным из открытых источников стоимость оригинального препарата «Трикафта» за рубежом может достигать 300 000 долларов США в год на одного пациента. Годовой бюджет Фонда на лечение 40 пациентов составляет около 2 млрд тенге и не позволяет оплатить приобретение оригинальных препаратов без значительного превышения бюджета.
